A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão de três terapias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, em decisão anunciada na tarde da última segunda-feira (22/7), durante a 609ª Reunião de Diretoria Colegiada da agência. Os tratamentos foram previamente recomendados pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) para incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Foram incluídos o pamoato de pasireotida para tratamento de pacientes com acromegalia, o sulfato de gentamicina combinado com doxicilina para brucelose humana e a lenalidomida em combinação com rituximabe para pacientes com linfoma folicular previamente tratados.
A agência também anunciou uma correção em relação a uma tecnologia aprovada anteriormente para inclusão no Rol. Após consultas realizadas com a Conitec, a área técnica mudou a nomenclatura do procedimento ablação térmica para o tratamento da metástase hepática irressecável ou irressecável com alto risco cirúrgico do câncer de cólon de reto, para que fosse inclusa a aplicação em forma de microondas.
Desaprovação
A ANS foi contrária à inclusão do tafamidis para tratamento de pacientes com cardiopatia amiloidose associada à transtirretina, além da a rivastigmina para terapia em indivíduos com doença de Parkinson e demência. As duas drogas são medicamentos orais para tratamento domiciliar, que não se encaixam aos parâmetros de incorporação, justificou a agência.