ANS promove 56ª Reunião Técnica da Cosaúde

TURNO

TECNOLOGIA

INDICAÇÃO DE USO

9h às 12h30

UAT 219 - Ivosidenibe

(Discussão preliminar)

Tratamento de pacientes adultos com colangiocarcinoma (câncer que começa nas vias biliares), localmente avançado ou metastático, com mutação no gene IDH1 R132 e tratados anteriormente com pelo menos uma linha de terapia sistêmica.

UAT 205 - Implante de dispositivo para modulação da contratilidade cardíaca       

(Análise das contribuições recebidas na etapa de participação social)

Tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA III–IV), resistentes ao tratamento farmacológico otimizado, com capacidade de bombeamento do coração reduzida (fração de ejeção entre 25% e 45%), complexo QRS <130 ms, e sem indicação para terapia de ressincronização cardíaca, que utiliza um dispositivo para melhorar a força das contrações do coração.

14h às 17h

UAT 200 - Painel de Sequenciamento de nova geração (NGS)

(Análise das contribuições recebidas na etapa de participação social)

Identificação de alterações em alguns genes que controlam o crescimento celular (EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK, BRAF, MET, KRAS e HER2) em pacientes com câncer de pulmão “de não pequenas células (CPNPC)”, do subtipo não escamoso, em fase avançada ou metastático (estágios IIIB a IV).

UAT 206 - Cloridrato de tepotinibe 

(Análise das contribuições recebidas na etapa de participação social)

Tratamento inicial (em primeira linha) de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em fase avançada, com uma alteração genética específica (mutação do tipo skipping no éxon 14 do gene MET).

TURNO

TECNOLOGIA

INDICAÇÃO DE USO

9h às 12h30

UAT 216 - Lenvatinibe em combinação com Pembrolizumabe   

(Discussão preliminar)

Tratamento inicial (em primeira linha) de adultos com câncer (carcinoma) de células claras de rim, avançado ou metastático.

UAT 209 - Teste de 21 genes para perfil de expressão genômica de tumor de mama

(Análise das contribuições recebidas na etapa de participação social)

Suporte à tomada de decisão terapêutica de pacientes com câncer de mama em estágio inicial (estágios I, II e IIIA), com condições específicas: receptor hormonal positivo (RH+), receptor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 negativo (HER2-), e doença linfonodo negativo ou doença linfonodo positivo, com comprometimento de um a três linfonodos.